Über das Unternehmen
- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege.
Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Führung eines Teams im Bereich QC Analytical Development
- Verantwortung für die Entwicklung, Optimierung, Validierung und den Transfer analytischer Methoden
- Sicherstellung der GMP-konformen Durchführung analytischer Tätigkeiten
- Planung, Steuerung und Überwachung analytischer Entwicklungsprojekte
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-/OOT-Fällen sowie CAPA-Maßnahmen
- Enge Zusammenarbeit mit Quality Assurance, Produktion, Regulatory Affairs und weiteren internen Schnittstellen
- Vorbereitung und Begleitung interner sowie externer Audits und Inspektionen
- Förderung der fachlichen Weiterentwicklung und Qualifizierung der Mitarbeitenden
Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Chemie, Pharmazie, Biochemie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Fundierte Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharma-, Biotech- oder CDMO-Umfeld
- Fundierte Kenntnisse in analytischer Methodenentwicklung, Methodenvalidierung und Methodentransfer
- Erfahrung mit chromatographischen Analysen, insbesondere HPLC und UPLC
- Erste oder mehrjährige Führungserfahrung im Labor- oder Qualitätsumfeld
- Sehr gute Kenntnisse relevanter GMP-Anforderungen sowie regulatorischer Vorgaben
- Strukturierte, lösungsorientierte und teamorientierte Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Angenehmes Arbeitsklima
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
Gehaltsinformationen
- Attraktive Sozialleistungen
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
